四川大學教育部生物資源與生態(tài)環(huán)境重點實驗室在研究磷硫代siRNA的抗腫瘤基因沉默活性研究時，利用T7 RNA聚合酶轉錄合成磷硫代siRNAs，再通過RFect siRNA轉染試劑將磷硫代siRNAs成功轉染入HepG2，實驗結果顯示磷硫代siRNAs可顯著敲降PLK1 mRNA的表達水平。為選擇合適的轉染試劑，該研究對RFect，Ribofect，Lipofectamine2000，Lipofectamine3000的轉染性能進行了對比研究，結果顯示，RFect siRNA轉染試劑擁有更高的轉染效率。